Bebê nasce com bolhas de sangue pelo corpo, e médicos revelam o que nenhuma mãe quer ouvir

Ouvir que “algo não está certo” com seu recém-nascido é algo que nenhum pai ou mãe deseja.

Mas não importa o quanto as probabilidades parecem jogar contra você, as crianças geralmente encontram uma maneira de surpreender até os mais céticos de nós.

Sua coragem e espírito de luta têm provado ser algo que todos nós podemos aprender e se inspirar.

Quando Dylan nasceu, cinco anos atrás, os médicos logo perceberam que algo não estava certo. A pele das costas era vermelha escuro e o resto do corpo estava coberto de grandes manchas negras de sangue.

Descobriu-se que Dylan sofria de Nevo Melanocítico Congênito. Cerca de 80% de seu corpo estava coberto de marcas.

Os médicos explicaram à mãe de Dylan, Kara, que seu filho teria que passar por várias cirurgias durante os primeiros anos de sua vida.

Pacientes que sofrem de nevo melanocítico congênito têm um alto risco de câncer de pele. Portanto, é extremamente importante que eles fiquem constantemente de olho em suas marcas de nascença.

© Facebook / A incrível jornada de Dylan

A mancha que cobria a maior parte das costas de Dylan era tão grande que os médicos queriam removê-la cirurgicamente. Mas não seria uma operação fácil, pois exigia o transplante de pele de outras partes do corpo do bebê.

© Facebook / A incrível jornada de Dylan

Quando Dylan já tinha mais idade, os médicos decidiram prosseguir com as operações mais complicadas. Para poder produzir pele suficiente para transplantes,  tiveram que inserir implantes, semelhantes aos mamários, no corpo do menino.

Dylan ficou com implantes por três meses. A ideia era que haveria pele suficiente para cobrir a área da mancha gigante nas costas do menino quando fosse removida.

© Facebook / A incrível jornada de Dylan

O número de operações que Dylan passou até agora foi angustiante. Depois de 26 operações, cerca de metade da mancha do menino já foi removida.

“Estamos mantendo a esperança de que as manchas não se tornem cancerígneas, mas ele pode desenvolver a doença a qualquer momento”, disse sua mãe, Kara, ao Telegraph. “Ele faz uma cirurgia a cada três ou seis meses, dependendo da área do corpo.”

Apesar de todas as cirurgias e da longa recuperação, Dylan é um garotinho feliz.

© Facebook / A incrível jornada de Dylan

“Estamos tentando fazer o que é melhor para ele, queremos dar a vida mais feliz que pudermos”, contou Kara ao Telegraph. “Dylan me surpreende constantemente, ele sempre tem um sorriso no rosto e sente que é dono do hospital. Todas as enfermeiras o conhecem e o adoram”.


© Facebook / Dylan’s Amazing Journey

Dylan está ciente de que ele parece diferente da maioria das crianças. Estranhos param e olham quando está em público. Quando isso acontece, Dylan simplesmente explica por que ele está daquele jeito.

Geralmente, as pessoas são apenas intrometidas e não muito desagradáveis. Há momentos, no entanto, em que algumas foram realmente más.

“Uma vez em um supermercado, um gerente de loja nos pediu para sair porque um de seus clientes estava chateado por ter visto nosso filho, o que foi muito perturbador”, disse Kara.

Mas a mãe se recusa a esconder ou ter vergonha de seu filho.

“Não tenho medo de levá-lo para a rua e não quero que ele fique preocupado ou pense que há algo de que deveria se envergonhar.”

Os pais de Dylan criaram uma página no Facebook para pessoas que quiserem seguir a recuperação.

Dylan é um menino corajoso e absolutamente adorável, apesar de suas marcas de nascença. Nós realmente esperamos que o resto de suas operações corram bem.

Por favor, compartilhe sua história para celebrar esse ato de bravura e espírito de luta!