Pode ser irritante, desconfortável e um pouco assustador, mas a catapora não é tão perigosa para a maioria das crianças.
Como resultado, uma mãe de 26 anos, Stephanie Webster, não ficou particularmente preocupada quando seu filho Oscar desenvolveu algumas erupções vermelhas em seu corpo.
Quando ela o levou aos médicos, Steph recebeu um diagnóstico totalmente diferente. E a deixou chocada.
Quando Oscar nasceu, seus pais notaram pequenos pontos vermelhos em seu corpo.
Quando ele tinha dez meses de idade, os pontos vermelhos haviam se tornado mais proeminentes; e se recusavam a sumir e que acabaram se espalhando pelo corpo e rosto.
No começo, seus pais acreditavam que fosse algo comum, ou até mesmo varicela, a chamada catapora.
“Não percebemos que havia algo errado, achamos que era normal, como uma erupção neonatal – mas uma parteira percebeu que poderia haver um problema”, disse a mãe, de acordo com o The Daily Mail.
“Desde então, os pontos foram piorando cada vez mais”.
Quando começaram a aumentar em número e ficando mais vermelhos, Daniel e Steph levaram o garotinho para o hospital.
Eles estavam desesperados para saber o que poderia estar causando sua condição.
Depois de exames, o menino foi diagnosticado com hipertrofia de células de Langerhans; uma doença semelhante ao câncer que ataca as células do sistema imunológico.
A cada ano, aproximadamente 1 em 100.000 crianças nascem no Reino Unido com histiocitose de células de Langerhans (LCS).
A aflição pode começar como uma única úlcera cutânea – o fato de Oscar ter nascido com manchas é raro.
O menino foi tratado com esteróides e quimioterapia, mas os pontos continuaram a desconcertar os médicos. De acordo com o Great Ormond Street Hospital, a doença tem 90% de sobrevida em crianças, embora os pais de Oscar tenham ficado imaginando como sua condição se desenvolverá.
Infelizmente, a aparência de Oscar muitas vezes faz com que as pessoas fiquem bem longe dele por medo de ser contagioso.
“As pessoas sempre perguntam se ele tem catapora, e muitas vezes olham e apontam na rua – elas não querem se aproximar dele porque acham que podem pegar alguma doença”, diz Stephanie.
No entanto, seus pais fazem o possível para ignorar a negatividade.
Stephanie diz: “Às vezes, me incomoda, mas se deixar que isso atrapalhe, você nunca sairá de casa, então nós apenas seguimos em frente.”
Em vez disso, a família quer educar os outros sobre essa condição incomum. A esperança deles é que as pessoas venham a aprender que seu garotinho não é perigoso de forma alguma.
A doença significa que Oscar tem uma série de outros problemas para enfrentar também, incluindo um fígado e baço aumentados. Seu sistema imunológico está enfraquecido uma vez que suas células sangüíneas e medula óssea não estão funcionando como deveriam.
Teme-se que os pontos ao redor dos olhos de Oscar possam proibir sua visão se continuarem a crescer.
“Ele tem manchas em todo o corpo – até na língua e nos olhos – o que me deixa muito preocupada”, explica Stephanie.
É difícil para a família, pois eles têm poucas respostas sobre o que causou o problema e como podem fazer a vida de Oscar melhor.
Tampouco se sabe sobre a doença e os médicos estão perdidos com a melhor forma de tratamento.
Desde o seu nascimento, em maio de 2015, Oscar passou por inúmeros exames de sangue, transfusões semanais de sangue e plaquetas, seis testes de medula óssea e duas biópsias de pele.
E ainda assim ele continua sendo o maior raio de luz de sua família!
Apesar de sua condição, Oscar é uma criança feliz – ele nunca deixou sua aparência o deixá-lo triste!
“Enquanto ele estiver feliz e saudável, não nos importamos com a aparência dele. Nós só queremos encontrar algumas respostas ”, diz sua mãe.
Infelizmente, seus pais têm dificuldade em convencer os outros de que o Oscar não carrega um vírus contagioso, então ele não tem muitos amigos.
Juntos, vamos tentar mudar isso. Compartilhe esta mensagem e vamos ajudar a aumentar a conscientização sobre essa doença!
