Não há nada pior de descobrir do que o fato de ter algo de errado com a criança quando se é uma mãe esperando pela vinda de um filho.
Até mesmo a sugestão médica de realizar uma cesariana pode ser extremamente estressante, mesmo que não seja mais algo preocupante hoje em dia.
Quando uma mulher na Inglaterra entrou em trabalho de parto algumas semanas antes do esperado, ela e seu marido mergulharam no desconhecido.
Mal sabiam eles que suas vidas estavam para mudar para sempre, e não do jeito que imaginavam…
Emma Newman e seu marido, Scott Garside, já tinham tido três filhas sadias quando Emma ficou grávida da quarta. Nada em seus exames dava a ela razão para alarde e então o casal se preparava para das as boas-vindas à quarta bebê.
“Eu estava enorme,” disse Emma, “então não imaginávamos que havia motivos para se preocupar.”
De fato, não havia noção de algo estar estranho até Emma começar o trabalho de parto quatro semanas antes do esperado.
“Eles me examinaram e disseram que eu só estava grávida há 24 semanas, mas eu já tinha feito exames e sabia que isso não estava correto,” ela disse.
“Eu entrei em pânico.”
Os médicos disseram a Emma e Scott para se prepararem para um bebê prematuro, mas quando eles disseram isso, ela esperava que fosse apenas uma criança um pouco abaixo do peso.
Um nascimento diferente
A bebê Charlotte, porém, nasceu pesando menos de um quilo e a aparência da menina deixou seus pais chocados.
Por uma reviravolta do destino, os dois pais de Charlotte tinham um gene de uma condição extremamente rara chamada nanismo primordial.
O nanismo primordial é um grupo de condições genéticas muito raras e perigosas que podem resultar em um corpo extremamente pequeno e outras anormalidades no crescimento.
Para mostrar o quão incomum isso é, se estima que apenas 200 pessoas no mundo tenham isso. A variedade da Charlotte nem tinha um nome!
Pessoas com nanismo primordial nascem incrivelmente pequenas e não crescem muito enquanto envelhecem. O resultado é que elas podem parecer com pequenas bonecas humanas.
É claro, crescer e esperar ter menos de um metro não é fácil para Charlotte.
Pesando menos de um quilo ao nascer, os pais de Charlotte nem podiam segurar ela por dias após seu nascimento. Ela passou as 13 primeiras semanas de sua vida dentro do hospital, com médicos avisando a seus pais que ela poderia não chegar ao seu primeiro aniversário.
Infelizmente, pessoas com nanismo primordial costumam sofrer de múltiplos problemas de saúde, vários deles relacionados ao seu tamanho anormal. Então, conforme envelhecem, o risco de morrer de um aneurisma súbito permanece alto.
É extremamente raro que alguém com a condição sobrevive até chegar à adolescência, mas os pais de Charlotte insistem que ela é uma guerreira. Ela mesma parece estar lutando muito.
Charlotte tem hoje pouco mais de meio metro e sua irmã diz que ela é surpreendente forte, a despeito de tudo.
Charlotte não é tão diferente
“Quando as pessoas encontram ela pela primeira vez, eles têm medo de tocar nela e quebrar algum osso – mas ela é bem fortinha e não para quieta,” a irmã mais velha, Chloe, explicou.
“Ela adora andar pela casa e ser jogada no ar.”
Ao invés de se preocupar com quanto tempo eles possam ter com a Charlotte, seus pais resolveram abraçar suas características únicas e aproveitar as atividades do dia a dia.
“Nós paramos de pensar sobre os ‘e se’, agora estamos apenas aproveitando como podemos.”
Para eles, parte da diversão de ter Emma por perto é fotografar ela do lado de objetos do dia a dia que pensamos ser bem pequenos. Próximos a Charlotte, porém… bem…
De acordo com uma das últimas atualizações de uma página de Facebook, que parece ser administrada pelos pais de Charlotte, eles disseram que sua filha vai bem e estava celebrando seu 15º aniversário em agosto de 2018.
Uma inspiração
“Você é uma verdadeira inspiração para várias pessoas especialmente para mim, seu pai, e suas irmãs, que amamos você com todo o coração. Você me ensinou que tudo na vida é possível desde que lutemos por isso, nós te amamos garotinha, mais um ano e você será uma adolescente, meu deus, espero que você tenha um dia maravilhoso, muito amor da sua mãe, pai e irmãs”, disse a página.
Vários entraram em contato com os pais e pediram uma atualização sobre a situação da Charlotte. Uma pessoa disse que os fãs da Charlotte adorariam ouvir a voz dela e nos dizer o que ela sente sobre a vida.
“Charlotte não pode contar a você como é a vida para ela porque ela não consegue falar muito, esse é o motivo de não fazermos vídeos com ela falando, desculpe”, respondeu sua mãe.
Várias palmas para Emma e Scott, e um grande parabéns para Charlotte por ter chegado até aqui com um sorriso no rosto.
Nunca sabemos o que a vida tem reservado par a gente, mas você sempre pode decidir como reagir a isso.
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