Mulher da Flórida dá à luz a um conjunto raro de gêmeas idênticas com Síndrome de Down

Enquanto as chances de dar à luz gêmeos aumentaram 72% entre 1980 e 2018, ainda é bastante raro. Cerca de 33 em cada 1.000 nascimentos são gêmeos.

E quais são as chances de gêmeos idênticos? Aproximadamente a cada três ou quatro nascimentos em cada 1.000 são gêmeos idênticos. Então, novamente, relativamente raro.

Quando Savannah Combs, de 23 anos, descobriu que estava grávida de gêmeos, ficou emocionada. E depois descobriu outra raridade: ambos tinham síndrome de Down.

É claro que foi uma notícia emocionante. Savannah e seu marido, Justin Ackerman, sabiam que algumas pessoas julgariam ela e seus bebês por causa de sua condição.

Mas para Savannah, é isso que os torna incrivelmente preciosos.

“É muito raro o que eles têm, mas eles são minhas pequenas joias”, ela disse ao News4JAX.

Savannah, que é de Middleburg, na Flórida, compartilhou sua jornada pós-gravidez com suas filhas Kennadi Rue e Mckenli Ackerman no TikTok, onde rapidamente ganharam seguidores.

Em um de seus vídeos, Savannah disse que lhe disseram para abortar seus bebês porque eles não sobreviveriam.

Ela decidiu mantê-los e dar a eles uma chance de lutar.

“Cada consulta pré-natal em que eles estavam vivos era uma bênção para mim”, explicou Savannah.

Quando ela descobriu que ambos tinham síndrome de Down, seu marido estava em treinamento militar.

Savannah foi admitida no hospital com 29 semanas de gravidez e deu à luz suas filhas. As gêmeas idênticas, Kennadi Rue e Mckenli Ackerman, nasceram em 12 de maio de 2021.

As gêmeas chegaram dois meses antes do previsto, então tiveram que passar várias semanas na UTI neonatal antes de irem para casa.

“Eles são chamados de gêmeos mono di, o que significa que eles tinham suas próprias bolsas, mas compartilhavam a mesma placenta, o que significa que seriam idênticos”, disse ela.

“Gêmeos mono di, por si só, são muito raros. E quando você adiciona a síndrome de Down, é como um em 2 milhões”.

We all beat Covid and back to being happy! ❤️

Posted by Mckenli Kennadi Ackerman on Wednesday, January 26, 2022

Apesar de sua condição rara, Savannah disse que elas são como qualquer outra criança.

“Eles têm sentimentos. Eles têm um coração batendo. Eles sabem como falar. Eles sabem como fazer coisas que você faz. Eles vão chegar lá”, disse ela.

“Como eu disse, pode ser um passo atrás, mas eles vão conseguir. Eu aprendi que essas crianças são coisas pequenas e felizes e lutadoras.”

À medida que cada criança continua a atingir seus marcos de desenvolvimento, Savannah compartilha suas atualizações adoráveis no TikTok.

“Eu vou deixá-las saber que elas são iguais a nós e que elas vão chegar lá desde que coloquem suas mentes nisso”.

Ainda assim, algumas pessoas sentem a necessidade de criticar Savannah e sua família. Como resultado, a jovem mãe teve que responder alguns usuários insensíveis nas mídias sociais.

First months of life 😊

Posted by Mckenli Kennadi Ackerman on Tuesday, November 30, 2021

“Eu não iria querer esses bebês; se os meus nascessem assim, eu colocaria eles para adoção”, escreveu uma pessoa para a mãe.

Mas Savannah teve a resposta perfeita, que ela compartilhou no Facebook.

“Eu disse, ainda bem que eles não nasceram com você e sim comigo. Deus sabia o que estava fazendo ao dar esses bebês aos pais certos, que os amariam independentemente da condição”.

Meninas lindas. Qualquer pessoa que diga o contrário é simplesmente malvada. Esses indivíduos são as pessoas mais preciosas e amorosas que existem! Por favor, compartilhe essa história emocionante no Facebook.

 

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