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Pais têm cerca 1,85m de altura, mas quando o bebê deles nasce, os médicos percebem que algo está errado

Jaime Jenkins, de 23 anos e seu parceiro, Jakob, aguardavam pelo seu primeiro filho.

Mas na 12ª semana da gravidez de Jaime, o ultrassom mostrou que algo não estava certo.

E as que se seguiram foram dolorosas e incertas.

Ansiosos, os pais ansiosos o futuro, mas, ao mesmo tempo, não sabiam o que havia de errado com a filha que estava para nascer.

Poucas semanas antes de Jaime ter dado à luz, os médicos lhe deram algumas notícias difíceis: os pulmões do bebê não haviam se desenvolvido completamente e a maneira mais segura de prosseguir era encerrar a gravidez.

Mas Jamie não deu ouvidos.

“Eu podia sentir seu chute e nós já a chamávamos pelo nome. Não havia como não dar-lhe uma chance de vida”, disse a jovem mãe.

Quando Helena chegou ao mundo, os médicos disseram que não havia chance de sobrevivência, e sua mãe e seu pai se prepararam para dizer adeus.

Mas contra todas as probabilidades, Helena tornava-se mais forte a cada dia.

Ela surpreendeu seus pais e, ainda mais, os médicos.

Após seis semanas, os médicos de Helena finalmente deram um diagnóstico. Ela sofria de uma forma rara de nanismo chamado displasia diastrófica.

Ao longo dos anos, Helena conseguiu evitar a morte três vezes, mesmo que ela estivesse certa.

Helena passou por cirurgias mais vezes do que qualquer um pode contar, e ela ficou os três primeiros meses de vida no hospital.

Ao mesmo tempo, seus pais se prepararam para cuidar dela o máximo possível, o que requer muito tempo, cuidado e conhecimento.

Depois de analisar seu DNA, os pais descobriram que ambos carregam o mesmo gene de anão raro, embora ambos tenham aproximadamente 1,85 m de altura.

Jamie e Jakob chamam carinhosamente sua doce filha “Thumbelina” e estão muito orgulhosos dela.

Eles ainda não decidiram se terão mais filhos, uma vez que existe a chance de ter outro com a mesma doença.

Além disso, os pais de Helena já têm o tempo todo tomado para cuidar dela.

Eles geralmente a vestem com vestidos de princesa e ela adora.

Fantasiar-se traz um pouco de luz à vida de Helena, que consiste em frequentes visitas ao hospital.

Ela parece florescer quando chama a atenção e sorri em todas as fotos.

E ela também teve seu primeiro trabalho como modelo oficial, para uma linha de roupas artesanais.

Os pais de Helena compartilham sua história em sua página do Facebook https://www.facebook.com/HelenaEstelleLang/, onde seus seguidores percebem os altos e baixos de sua vida.

“Helena já nos surpreendeu de muitas maneiras. Ela é um milagre e espero que nossa história ajude outros pais que enfrentam a mesma situação “, diz Jaime.

Pelo menos duas vezes por mês, Helena tem que fazer exames. E qualquer um que teve filhos doentes sabe é difícil.

Mas os fazem o máximo para tornar a vida dela feliz, divertida e segura.

Felizmente, eles continuarão a celebrar cada marco especial que ela atingir.

E quem sabe? Com seu sorriso contagiante, Helena pode se tornar uma modela mundialmente famosa um dia. Ela já está a caminho!

Toda criança é um milagre – e Helena é uma prova viva.

Felizmente, sua história inspiradora ajuda a mais pessoas a entender crianças e adultos que não se encaixam na nossa idéia usual do que é “normal”.

Por favor, compartilhe se você também acha que a Helena é incrível!

Publicado pela Newsner, por favor, curta.

 

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