Como pai ou mãe, não há nada que você não faça pelos seus filhos. Independentemente dos obstáculos que existam no mundo, você faz tudo o que está ao seu alcance para garantir a segurança do seu filho.
A maioria dos pais provavelmente concordaria que é importante ouvir os conselhos e dicas de médicos e profissionais de saúde.
Mas infelizmente, às vezes há motivos para desconfiar deles e seguir sua intuição.
Isso é algo que a mãe Jenna Whyman sabe muito bem.
Quando ela e seu marido Stevie tiveram os gêmeos Raffy e Siddy, estavam tão felizes e nunca imaginaram que suas vidas mudariam drasticamente logo após o nascimento dos bebês.
Quando os médicos consideraram seus filhos como “preguiçosos”, acabou sendo um sinal de alerta oculto.
Todos nós sabemos que qualquer coisa pode acontecer durante os nove meses em que uma mulher carrega um bebê.
É um longo período de ansiedade e expectativa para dar as boas-vindas a uma nova vida e criar em um ambiente amoroso.
Quando Jenna Whyman e seu marido Stevie souberam que esperavam um novo bebê, a felicidade foi completa.
O casal, que já tinha uma filha, estava ansioso para receber mais um membro em sua família.
E quando ficou claro que também teriam gêmeos, a felicidade foi dobrada.
No dia 12 de abril de 2021, o casal recebeu seus amados gêmeos: os filhos Raffy e Siddy, e toda a família estava muito feliz.
Sua filha agora estava ansiosa para assumir o papel de irmã mais velha com seriedade e ficava ao lado de seus irmãos o tempo todo.
Tudo parecia estar indo bem.
As semanas passaram e, finalmente, os meses se passaram e Jenna e Stevie observaram como os filhos ficaram cada vez maiores.
Mas quando tinham sete meses de idade, tudo parecia parar.
Jenna e Stevie perceberam que os filhos estavam tendo cada vez mais dificuldade em alcançar certos marcos que outras crianças da mesma idade conseguiam facilmente.
Raffy e Siddy tinham dificuldade em manter suas cabeças erguidas e não conseguiam rolar ou sentar-se sem apoio, escreveu o The Sun.
Os pais perceberam que algo estava realmente errado.
Os médicos chamaram os gêmeos de “preguiçosos”
O instinto materno de Jenna disse que eles precisavam de ajuda e rapidamente.
Então, eles procuraram médicos e explicaram a preocupação com seus filhos.
Os médicos disseram que não tinham nada com que se preocupar e que deveriam esperar até o exame de 12 meses.
Mas Jenna e Stevie não desistiram.
Eles continuaram procurando médicos na esperança de que alguém levasse sua preocupação a sério.
“Em cada visita, tudo terminava da mesma maneira. Eles diziam que os filhos iriam alcançar o desenvolvimento adequado. Depois, diziam que eram preguiçosos por serem gêmeos e eu ouvia que “era apenas neurose”.
No entanto, mesmo que os médicos não levassem a sério a condição dos gêmeos, seus pais o fizeram.
Jenna conta ao jornal britânico The Sun como lutaram para conseguir uma consulta.
Depois de muita insistência, os médicos concordaram em verificar se havia algo a se preocupar.
Mas em vez de aliviar a preocupação dos pais, os médicos estavam errados o tempo todo.
Quando os gêmeos completaram um ano, os médicos tiveram uma notícia para dar.
Os gêmeos foram diagnosticados com uma doença rara
Após realizar exames e testes, descobriram que a falta de desenvolvimento dos filhos era devido a algo.
Os gêmeos foram diagnosticados com atrofia muscular espinhal, tipo 1.
“A atrofia muscular espinhal (AME) é um grupo de doenças neuromusculares hereditárias que se caracteriza pela degeneração dos neurônios motores no tronco cerebral, medula oblonga e medula espinhal. A degeneração dos neurônios causa fraqueza muscular progressiva e atrofia muscular”, informa o Socialstyrelsen em seu site.
A condição é tão grave que, se não for tratada rapidamente, a criança afetada pela doença pode morrer antes de completar 2 anos de idade.
Os gêmeos agora estão perto dos 2 anos de idade e tiveram que passar por muitas dificuldades em sua curta vida.
“Eles continuarão a ser tratados até que estejam completamente livres de esteroides. Os esteroides são reduzidos quando suas enzimas hepáticas e níveis sanguíneos voltam aos valores normais. É um processo longo e lento para desmamar seus corpos dos esteroides”.
Esse difícil tratamento faz com que os gêmeos ainda possam ter certa mobilidade, mas eles estão longe de conseguir fazer tudo o que outras crianças da mesma idade podem fazer.
Com o tempo, eles precisarão mudar completamente sua casa para acomodar todo o equipamento de ajuda necessário para os filhos.
A mãe faz um apelo importante para outros pais
Já que os gêmeos em breve não poderão mais ser carregados por seus pais, é necessário ter dispositivos de elevação em casa.
Jenna, a mãe dos gêmeos, agora pede a outros pais que sempre sigam seu instinto interno.
Quando sua intuição diz que algo pode estar errado, pode ser verdade.
“Confie em seu instinto, continue lutando”, diz Jenna.
Estamos pensando em vocês, lindos Raffy e Siddy. Todo o nosso amor para vocês e sua família!
