A gravidez de Rebecca Callaghan em 2012 foi difícil, e por conta do excesso de fluído ao redor do feto, os médicos induziram o parto cedo.
Ninguém tinha ideia de que houvesse algo de errado com a pequena Matilda até cerca de meia hora após ela nascer.
Quando ela chegou ao mundo, ela tinha uma grande marca azul na face que passava por um lado de seu corpo. A princípio os médicos achavam que era apenas um hematoma – então eles perceberam seu enorme erro.
Apenas 30 minutos depois, os médicos disseram aos pais que era uma marca de nascença.
Duas semanas após seu nascimento, Matilda foi diagnosticada com Síndrome de Sturge Weber, uma doença de pele e neurológica que também causa paralisia, dificuldades cognitivas e convulsão.
Matilda rapidamente ficou tão doente que ela foi levada ao Hospital Infantil de Adler Hey em Liverpool, na Inglaterra.
Em apenas alguns dias, a felicidade dos pais se tornou uma preocupação extrema. Eles não sabiam se eles veriam sua filha viva de novo.
“Nós não podíamos viajar com ela já que ela estava tão doente. Quando nós ficamos parados assistindo ela ser levada embora, nós não sabíamos se nós iríamos ver ela de novo. Nós estávamos tão animados pela chegada da bebê, agora em questão de horas nós não sabíamos nem se nós veríamos ela viva novamente”, o pai dela disse ao Daily Mail.
Além de tudo isso, eles descobriram que Matilda tinha dois buracos em seu coração.
Mas ela era uma verdadeira pequena lutadora, e ainda que houvesse uma grande chance de que ela não sobreviveria, ela conseguiu passar pela cirurgia.
Matilda também começou o tratamento a laser para remover sua marca de nascença incomum. Mas poderia demorar até 16 anos até que ela fosse totalmente removida.
“Ela é tratada a cada dois meses, e o laser faz parecer mais vermelho e irritado, e sua face fica coberta de bolhas depois, que gradualmente somem de novo depois”, o pai de Matilda, Paul, contou ao The Daily Mail em 2016, e continuou:
“As pessoas pensam que nós somos pais ruins – que nós de alguma forma fizemos Matilda ter a aparência que tem.”
Ainda com os dolorosos tratamentos regulares de laser, Matilda era uma garotinha bem feliz.
Mas ainda havia várias pessoas que encaravam Matilda e sua marca de nascença. As pessoas até perguntaram a Paul e Rebecca se eles deixaram sua filha próxima demais um radiador e deixaram sua face ser queimada.
O pai de Matilda, Paul, disse o seguinte: “Eles apenas veem o que está na frente deles e pulam a conclusões que doem. Eu queria que eles pudessem ver além da marca de nascimento e ver que anjinha maravilhosa ela é.”
Além da marca de nascença na face dela, a doença também fez com que Matilda se tornasse quase cega.
Ela também não conseguia andar, mas graças a um equipamento especial, ela foi capaz de dar alguns passos por conta própria.
A vida toda de Matilda tem sido uma luta, mas ainda com tudo isso ela sorri para todos que encontra. Seu pai dez que ela é uma garotinha teimosa: ou é do jeito dela ou não é!
Todos os dias a família tem que enfrentar pessoas os encarando, insultos ou até escárnio.
“Mesmo com tudo que ela teve que passar, ela sorri para todos. Ela está indo fantasticamente bem”, seu pai disse.
“Nós somos inacreditavelmente orgulhoso de Matilda, ela é simplesmente incrível – nós só vivemos cada dia como um bônus.”
Hoje, Matilda tem 8 anos. Em junho de 2019, a família postou o que parece ser uma foto recente da garota em sua cadeira de rodas.
A página de financiamento coletivo estava buscando levantar U$6.300,00 para uma nova cadeira de rodas.
“Nós estamos buscando auxílio para dar a ela uma nova cadeira para que ela possa continuar a fazer a coisa que ela mais ama, passar tempo fora e longe das multidões”, a página afirma.
De acordo com a página, o avô da criança faleceu recentemente.
Por favor nos ajude COMPARTILHANDO a história de Matilda para que mais pessoas possam ajudar a corajosa garotinha a conseguir a nova cadeira de rodas que ela necessita para continuar a viver sua vida da melhor maneira possível!
